本文通过密度泛函理论计算发现化碳包覆的Co、山西首次Fe合金不仅可以与多硫化物形成适度的结合作用，山西首次阻碍其扩散，而且在S8到Li2S的自发和连续的锂化过程中有着积极的催化剂作用。
同时，电力在2.0C条件下，1000次循环可保持580mAhg-1的高可逆性容量，对应的低容量衰减率为0.05%。参加(e)改性隔膜的不同状态下的光学照片。
本文由材料人编辑luna编译供稿，跨区材料牛整理编辑。富余与理论预测相一致的是,Co7Fe3@PGC-CNT隔膜修饰的Li-S电池表现出显著增强的倍率容量(在10和15C下分别为788和631mAhg-1)和循环稳定性(在2.0C时容量衰减仅为每圈0.05%周期),优于大多数报道的改性隔膜Li-S电池。DFT计算结果表明，源现易碳包覆的Co7Fe3合金可以通过化学亲和作用有效地捕获溶解的多硫化物，源现易同时能加快多硫化物(S8↔Li2S)的催化转化率，特别是Li2S2向Li2S的转化。
【成果简介】最近，货交四川大学陈云贵教授与苏州大学林海平、货交张亮教授领导的科研团队在国际知名期刊ACSNANO上发表了题为EnhancedCatalyticConversionofPolysulfidesUsingBimetallicCo7Fe3forHigh-PerformanceLithium-SulfurBatteries的文章。山西首次(g)不同液/硫比的Co7Fe3@PGC-CNT隔膜Li-S电池的循环性能。
然而，电力锂电池的商业应用严重受到其容量不足和循环寿命差的阻碍，这主要是由于臭名昭著的多硫化物的穿梭效应。
(f)Co/Gra，参加Fe/Gra和Fe1Co3/Gra表面多硫化物的锂化过程的吉布斯自由能。跨区(g)Li在Fe/Gra和Fe1Co3/Gra表面的扩散能量。
富余至今已在Science,NatureCatalysis,ACSNano,NanoLett.,Adv.EnergyMater.等杂志发表SCI论文60余篇。源现易图2.材料的合成过程与物理表征(a)Co7Fe3@PGC-CNT的合成示意图。
(f)Co/Gra，货交Fe/Gra和Fe1Co3/Gra表面多硫化物的锂化过程的吉布斯自由能。【成果简介】最近，山西首次四川大学陈云贵教授与苏州大学林海平、山西首次张亮教授领导的科研团队在国际知名期刊ACSNANO上发表了题为EnhancedCatalyticConversionofPolysulfidesUsingBimetallicCo7Fe3forHigh-PerformanceLithium-SulfurBatteries的文章。
